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考马斯亮蓝快速脱色液适用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。常规脱色1小时即可观察到蛋白条带，快速脱色20分钟即可观察到蛋白条带。

• 常规方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。快速方法染色脱色速度快，通常检测灵敏度略低，微波炉加热时会出现溶液暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别小心。另外微波炉加热加速染色液和脱色液中的乙酸挥发，最好在通风橱中进行。
  
• 染色时间取决于凝胶厚度和染色时温度。凝胶厚，温度低，染色时间长；凝胶薄，温度高，染色时间短。凝胶和染色液的颜色一致，在染色液中看不清凝胶时，即为充分染色。染色时间延长效果也更好。
  
• 脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，部分染料会吸附在吸水纸上，会加快脱色。脱色时间过长会导致蛋白条带的颜色变浅。
  
• 操作时请穿戴实验服和一次性手套。

• 常规染色脱色方法
  
  • 电泳结束后，将凝胶置于培养皿内，加入考马斯亮蓝染色液，确保覆盖凝胶。
    
  • 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
    
  • 倒出染色液(可重复使用2～3次)。加入脱色液，确保覆盖凝胶。
    
  • 置于摇床上缓慢摇动，室温脱色4～24小时。期间更换脱色液2～4次，至蓝色背景全部脱去，蛋白条带染色达到预期效果。一般脱色1～2小时后蛋白条带即可出现。
    
  • 脱色后，凝胶保存在水中，用于拍照等。水中的凝胶会发生溶涨，如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
• 快速染色脱色方法
  
  • 电泳结束后，将凝胶置于适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。胶浓度大于10％的凝胶比较坚韧，煮沸时不易破损；胶浓度小于10%的凝胶，尽量避免煮沸。
    
  • 在染色液温度较高的情况下，随即在摇床上摇动5～10分钟。
    
  • 倒出染色液(可重复使用2～3次)。加入适量脱色液，确保覆盖凝胶。
    
  • 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。
    
  • 在脱色液温度较高的情况下，随即在摇床上摇动5～10分钟。随后通常能观察到比较清楚的蛋白条带。
    
  • 更换新鲜的脱色液，重复步骤4和步骤5，直至蓝色背景全部脱去，蛋白条带达到预期染色效果。
    
  • 脱色后，凝胶保存在水中，用于拍照等。或置于含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。